1. 企业在制作卷宗时要同时准备一份SME的声明（declaration）；不同国家的企业（包括非欧盟企业）都必须按照Commission Recommendation 2003/361/EC 来判定自己是否属于SME.
相关原文：Different definitions of SME may exist in your country but, for the purposes of REACH, only the definitions set out in Commission Recommendation 2003/361/EC can be taken into account.

1. 注册完整性审核包括：technical completeness check和financial completeness check。
在technical completeness check时，卷宗提交后系统将自动对卷宗完整性进行审核，若审核结果是negative，则ECHA会再次人工审核，以保证最后所做出的结论是正确的。REACH IT将开发一个工具，以便注册者在提交卷宗前对卷宗的完整性进行自审。
在financial completeness check时，若在第二次规定的付款期限内仍未付款，则注册卷宗将被驳回。

注册（Registration） 年产量或进口量超过1吨的所有化学物质需要注册，年产量或进口量10吨以上的化学物质还应提交化学安全报告。

评估（Evaluation） 包括卷宗评估和物质评估。卷宗评估是核查企业提交注册卷宗的完整性和符合性。物质评估是指确认化学物质危害人体健康与环境的风险性。

许可（Authorization） 对具有一定危险特性并引起人们高度重视的化学物质的生产和进口进行授权，包括CMR，PBT ，vPvB等。

限制（Restriction） 如果认为某种物质或其配制品、制品的制造、投放市场或使用导致对人类健康和环境的风险不能被充分控制，将限制其在欧盟境内生产或进口。

     要求年产量超过1吨的所有现有化学品和新化学品及应用于各种产品中的化学物质注册其基本信息。只有通过注册的物质才能在欧盟内生产或进口。

     每一个物质的生产商和进口商须向化学管理署提交该物质的注册档案，并缴纳相应的费用。但是要求联合提交同一个物质的注册信息，即遵循“一个物质，一次注册”原则。作为联合注册的成员，可以与其他成员共同分摊注册的费用。

评估有三个目的，
第一个目的：管理署评估工业界的测试方法以确保产品的安全性，并保证尽量减少或避免动物试验。
第二个目的：检查是否符合注册的要求。
第三个目的：检查该物质对人类健康和环境可能造成的危害。
评估为管理当局提供了一系列方法去要求注册人，及其少数的下游用户，提供进一步的信息。
评估分两类：档案评估和物质评估。
档案评估：管理当局检查测试的目的以避免不必要的动物试验和花费，同时检查注册档案是否符合注册的要求。
物质评估：当怀疑一个物质对人类健康和环境有暴露的风险时（比如与另一个物质有相似的结构），管理当局进行物质评估。因此，同一个物质的所有技术档案将一起评估，任何有用的信息都将被考虑在内。

     如果认为某种物质自身、配置品或制品的制造、投放市场或使用所引致的对人类健康和环境造成的风险不能被充分控制，且需在共同体层面予以指出，则委员会或某成员国应提交档案，风险评估委员会和社会－经济分析委员会在分别考虑了档案相关部分的基础上阐明对限制建议的意见，